THERAPY S.2
Descrizione:
THERAPY S.2 è una trave testaletto sospesa per terapia intensiva e rianimazione (locali medici di gruppo 2). Ogni presa elettrica è protetta da fusibili o interruttori magnetotemici ed è corredata di un LED verde che segnala la presenza di rete. Accurati e precisi controlli di sicurezza vengono effettuati sulle prese elettriche al fine di verificare l'efficienza di terra di ogni sigola presa.
CARATTERISTICHE GENERALI
- Corpo: Estruso in alluminio
- Grado IP: IP20 generale - IP40 circuito di illuminazione - IP21 prese elettriche
- Colore Standard: RAL9010 opaco
- Trattamento superficiale a richiesta: verniciatura anti-microbica
- Dotazioni impiantistiche: A richiesta della committenza
- Accessori a richiesta: barra portaccessori in acciaio inox. Vedi sezione accessori
- GAS MEDICALI: predisposizioni (forometria) per innesto delle unità terminali per il passaggio dei gas medicali (tipologia secondo specifica tecnica del cliente)
- Tensione di alimentazione: 230V / 50Hz
- Tensione di ailmentazione ausiliari: 24V AC
- Potenza massima prese elettriche: 3000W
Colonne verticali (lunghezza massima 2000 mm) realizzate in acciaio con sezione rettangolare 100x50mm, piastra di fissaggio al soffitto in lamiera d'acciaio.
I supporti pesano circa 15 Kg/m ciascuno.
I dispositivi della serie THERAPY S.2 possono essere configurati con caratteristiche differenti in base alle esigenze impiantistiche.
La lunghezza massima (riferita alla lavorazione in un unico pezzo) è di 3700 mm.
Per specifiche richieste vi preghiamo di contattare il nostro ufficio commerciale.
CLASSIFICAZIONE SECONDO DIRETTIVA 93/42/CEE
- Classe I (senza gas) - IIa/IIb (con gas)
- Funzionamento continuo
- Senza parti applicate
- Installabile in locali per uso medico di gruppo 0, 1 e 2
- Non idoneo per essere installato in ambienti con rischio esplosione (presenza di gas e vapori infiammabili)
- Non installabile in ambienti ricchi di ossigeno con concentrazione superiore al 25% con una pressione ambientale sino a 110 kPa in condizioni normali
- Non idoneo alle prescrizioni relative alle categorie AP e APG
DIRETTIVE E NORMATIVE DI RIFERIMENTO
93/42/CEE; UNI EN ISO 11197; CEI EN 60601-1; CEI EN 60598; CEI EN 55015; CEI EN 61547; UNI CEI EN ISO 14971; UNI CEI EN ISO 13485
- Classe I (senza gas) - IIa/IIb (con gas)
- Funzionamento continuo
- Senza parti applicate
- Installabile in locali per uso medico di gruppo 0, 1 e 2
- Non idoneo per essere installato in ambienti con rischio esplosione (presenza di gas e vapori infiammabili)
- Non installabile in ambienti ricchi di ossigeno con concentrazione superiore al 25% con una pressione ambientale sino a 110 kPa in condizioni normali
- Non idoneo alle prescrizioni relative alle categorie AP e APG
DIRETTIVE E NORMATIVE DI RIFERIMENTO
93/42/CEE; UNI EN ISO 11197; CEI EN 60601-1; CEI EN 60598; CEI EN 55015; CEI EN 61547; UNI CEI EN ISO 14971; UNI CEI EN ISO 13485
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