AIRWALL MED

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Descrizione:

AIRWALL MED è caratterizzata da linee morbide e sinuose, in perfetta armonia tra loro. Composta da un profilo frontale in estruso di alluminio e da un corpo centrale in acciaio, per una manutenzione più semplice dispone anche di una copertura superiore facilmente rimovibile.
Oltre all’interruttore a tirante per l’accensione della luce diretta, AIRWALL MED può essere accessoriata di un microinterruttore posto sulla parte superiore della lampada per il controllo dell’accensione della luce notturna.
Inoltre, sulla testata laterale è presente un modulo a due posti dove possono essere collocati i servizi elettrici aggiuntivi quali presa UNEL, interruttori, etc
AIRWALL MED è un dispositivo medico di classe I ai sensi della Direttiva 93/42/CE e smi (Direttiva 2007/47/CE) ed è un apparecchio elettromedicale ai sensi della norma CEI EN 60601-1:2007+A11/2012 e UNI EN ISO 11197:2009, in Classe I di isolamento.


CARATTERISTICHE GENERALI
  • Corpo: Struttura in acciaio, testate di chiusura laterali in alluminio, profilo frontale in estruso di alluminio.
  • Ottica: Policarbonato satinato semitrasparente per luce indiretta - Policarbonato opale per luce diretta
  • Grado IP: IP20 generale - IP40 circuito di illuminazione - IP21 prese elettriche
  • Colore Standard: Bianco DRY
  • Dotazioni standard: Presa UNEL Bipasso 2P+T 10/16A
  • Trattamento superficiale a richiesta: Verniciatura anti-microbica
CARATTERISTICHE ILLUMINOTECNICHE 
Per la versione di lunghezza 1270 mm
  • Luce indiretta: 36W - 3248lm - 4000K - IRC>90
  • Luce diretta: 20W - 896lm - 4000K - IRC>90
  • Luce notturna: 3W - 155lm - 4000K - IRC>90
DIMENSIONI:
A: 245 mm
B: 770 mm - 1070 mm - 1270 mm
C: 95 mm
D: 70 mm
CLASSIFICAZIONE SECONDO DIRETTIVA 93/42/CEE
- Classe I (senza gas) - IIa/IIb (con gas)
- Funzionamento continuo
- Senza parti applicate
- Installabile in locali per uso medico di gruppo 0, 1 e 2
- Non idoneo per essere installato in ambienti con rischio esplosione (presenza di gas e vapori infiammabili)
- Non installabile in ambienti ricchi di ossigeno con concentrazione superiore al 25% con una pressione ambientale sino a 110 kPa in condizioni normali
- Non idoneo alle prescrizioni relative alle categorie AP e APG

DIRETTIVE E NORMATIVE DI RIFERIMENTO
93/42/CEE; UNI EN ISO 11197; CEI EN 60601-1; CEI EN 60598; CEI EN 55015; CEI EN 61547; UNI CEI EN ISO 14971; UNI CEI EN ISO 13485
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